Perempuan yang hanya memiliki gen buta warna disalah satu kromosom X nya disebut sebagai pembawa gen buta warna, tetapi dia tidak mengalami buta warna. Show Jika nantinya anak yang dilahirkan adalah anak laki-laki, mungkin saja ia mengalami buta warna karena sang ibu menurunkan kromosom X gen buta warna. Namun, bisa juga anak laki-laki itu tidak buta warna bila kromosom X yang diturunkan adalah kromosom normal. Sedangkan bila bayi yang lahir itu berjenis kelamin perempuan, buta warna hanya bisa menyerang anak perempuan tersebut jika ibu dan ayah sama-sama mengalami buta warna. Alias, yang diturunkan ke anak perempuan tersebut adalah dua kromoson X buta warna dari ayah dan ibu. Namun, bila sang ayah tidak buta warna, anak perempuan tersebut hanya akan mendapatkan kromosom X gen buta warna dari ibu. Ini artinya, anak perempuan tersebut hanya akan menjadi pembawa gen buta warna. KOMPAS.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. Ayah buta warna dan ibu normalPada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna. Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal. Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X Gen buta warna adalah kelainan terkait kromosom X yang sifatnya resesif. Misalnya, gen buta warna disimbolkan dengan huruf “b” kecil di samping kromoson X. Ayah buta warna = Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada ayah buta warna dan ibu normal! Terlihat pada kotak punnett, semua anak perempuan pasangan tersebut mewarisi satu gen buta warna dari ayahnya dengan genotipe . Baca juga: Persilangan Dihibrid Hukum II Mendel Buta warna adalah sifat yang resesif. Dilansir dari Biology LibreTexts, gen buta warna yang resesif akan tertutupi kromosom X yang lebih dominan, sehingga sifat buta warna tidak muncul. Walaupun sifat buta warna tidak muncul, gen tetap dibawa oleh anak perempuannya dan dapat diwariskan ke keturunannya. Sehingga, semua anak perempuan pasangan tersebut adalah carier (pembawa buta warna). Adapun, pada pewarisan sifat tersebut telihat anak laki-lakinya memiliki kromosom XY. Dilansir dari National Eye Institute, pada laki-laki kromosom X hanya diturunkan dari ibu mereka. Sehingga, anak laki-laki tersebut tidak menerima gen buta warna dari ayahnya. Artinya, semua anak laki-laki pasangan tersebut adalah normal. Sehingga, kemungkinan fenotipe anak-anak dari ayah buta warna dan ibu normal adalah 50% anak perempuan carier () dan 50% anak laki-laki normal (). Baca juga: Soal Pola Pewarisan Sifat: Jumlah Kemungkinan Keturunan Buta Warna Ayah normal dan ibu carrierSelanjutnya mari kita melihat jika seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal. Wanita dengan ayah buta warna sudah pasti seorang carier buta warna. Ayah normal = Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada pasangan ayah normal dan ibu pembawa buta warna (carier)! Pada kotak punnet terlihat, kemungkinan keturunan pasangan tersebut memiliki genotipe , , , dan . Baca juga: Gen: Pengertian, Fungsi, dan Simbol-Simbolnya Genotipe berarti anak perempuan yang normal. Genotipe berarti anak laki-laki yang normal. Adapun genotipe , seperti yang dijelaskan sebelumnya adalah seorang anak perempuan yang carier. Lalu bagaimana dengan anak laki-laki bergenotipe ? Dilansir dari The Biology Project The University of Arizona, laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, sehingga kromosom tersebut langsung diekspresikan. Hal tersebut dikarenakan tidak adanya kromosom X yang lebih dominan seperti pada anak perempuan carier ( lebih dominan dari ). Sehingga, anak laki-laki dengan satu gen buta warna sudah pasti mengidap buta warna. Dan tidak ada anak laki-laki yang merupakan carier buta warna. Baca juga: Pola Pewarisan Sifat: Gen Letal Sehingga, kemungkinan fenotipe anak-anak dari ayah normal dan ibu carier buta warna adalah:
Ayah buta warna dan ibu carrierLalu, bagaimana jika seorang ayah buta warna () menikah dengan ibu carier (). Berapa persenkah kemungkinan anaknya yang buta warna? Untuk mengetahui jawabannya, berikut adalah kotak punnett mekanisme pewarisan sifat buta warna pasangan ayah buta warna dan ibu carier! Dari kotak punnett didapatkan keturunan pasnagan tersebut dengan genotipe , , , dan . XbXb berarti anak perempuan mewarisi dua gen buta warna terpaut kromosom X dari ayah dan ibunya. Pada kondisi tersebut, gen buta warna akan diekspresikan karena tidak ada kromosom X normal yang lebih dominan. Sehingga, anak perempuan dengan genotipe akan mewarisi kelainan buta warna. Maka, kemungkinan anak pasangan tersebut yang menderita buta warna adalah 50% keturunannya atau 25% anak laki-laki buta warna dan 25% anak perempuan buta warna. Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Kompas.com. Mari bergabung di Grup Telegram "Kompas.com News Update", caranya klik link https://t.me/kompascomupdate, kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel.
Pola pewarisan sifat buta warna, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melalui carrier yang membawa kromosom resesif. KOMPAS.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta warna. Mengapa buta warna lebih banyak terjadi pada laki-laki dibandingkan pada perempuan? untuk mengetahuinya, mari kita simak penjelasan tentang gen buta warna dalam uraian berikut! Soal dan PembahasanButa warna disebabkan oleh gen terpaut kromosom X resesif. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Dilansir dari colourblindawareness.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Maka, wanita tersebut memiliki genotype Xcb Xcb dan pria normal memiliki genotype XY. Wanita tersebut akan selalu menyumbangkan dua gamet alel Xcb sedangkan pria tersebut menyumbangkan dua gamet yaitu alel X dan Y, maka didapatkan pembentukan pewarisan sifatnya sebagai berikut:
KOMPAS.com/SILMI NURUL UTAMI Pewarisan genotipe dari seorang ibu yang buta warna dan seorang ayah yang normal
Celrine @Celrine May 2020 2 322 Report Mengapa seorang wanita buta warna, ayahnya pasti buta warna dan ibunya tidak selalu buta warna? sebaliknya, seorang pria buta warna ibunya selalu buta warna?
naurohs
A. Karena wanita buta warna kromosom seksnya XcbXcb. Kromosom tersebut setengah didapat dari ayah, dan setengahnya lagi didapat dari Ibu. Laki laki kromosom seksnya XY, karena gen buta warna hanya terpaut kromosom X, maka dapat dipastikan bahwa ayah tersebut berkromosom XcbY (menderita buta warna). Ibu dari wanita tersebut belum tentu buta warna karena bisa jadi dia berkromosom XcbX (carrier buta warna). 3 votes Thanks 4
wiengerald
ngak tau maaf sory coba yang jelas
More Questions From This User See All
Celrine June 2020 | 0 Replies Apabila seorang ayah menderita sickle cell anemia (butir darah merah seperti bulan sabit), akibatnya adalah... A. semua anak laki-laki mempunyai gen sickle cell anemia B. semua anak wanitanya mempunyai gen sickle cell anemia C. sickle cell anemia hanya terlihat pada anaknya yang laki-laki D. sickle cell anemia juga diderita oleh anaknya yang wanita E. ayah tersebut menerima gen sickle cell anemia dari istrinyaAnswer
Celrine June 2020 | 0 Replies Karena faktor hemofilia itu letal maka... A. manifestasinya hanya muncul pada anak laki-laki saja B. wanita dapat pula hemofilia C. wanita dapat hemofilia dan sakit D. kelainan terpaut seks pada kromosom Y E. wanita tidak dapat sebagai carrierAnswer
Recommend Questions
dila250901 May 2021 | 0 Replies mohon di jawab yang nomor 6 ya
FelixBenaya21 May 2021 | 0 Replies
gyakya May 2021 | 0 Replies tolong jawab ya makasih ya..:)maaf ya kalo tulisan nya jelek
abraham07 May 2021 | 0 Replies Vertebrata merupakan suatu anak filum darihewan yang memiliki sumbu sarat atau otakdengan tubuh yang dilengkapi rangka dalam.Anggota Vertebrata tersebut adalah.
namira888 May 2021 | 0 Replies berikan contoh proses perubahan bentuk sempurna dan tidak sempurna
ShalsabilaPutri11 May 2021 | 0 Replies cara menanam binahong merah dari biji
dreyy64 May 2021 | 0 Replies apakah Bintang Melakukan Gerak Revolusi?
cherylkeisha23 May 2021 | 0 Replies tolong di jawab ya Thanks
ReisyaLestari May 2021 | 0 Replies RUMPUT ➡BELALANG ➡BURUNG KECIL➡ULAR➡BURUNG ELANG rantai makanan seperti pada gambar dapat ditemukan pada ekosistem . . . . . a. rawa b. danau c. laut dalam d. padang rumput
wahyu271221 May 2021 | 0 Replies mengapa orang yang menderita talasemia dapat mengalami kekurangan oksigen? |
Mengapa seorang wanita buta warna ayahnya pasti pasti buta warna dan ibunya tidak selalu butawarna
Pos Terkait
Copyright © 2024 apakahyang Inc.
