Sorry, preview is currently unavailable. You can download the paper by clicking the button above. Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia. kemungkinan terlahir anak laki-laki mereka yang hemofilia adalah? Jawaban: C. 0.25. Dilansir dari Ensiklopedia, seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia. kemungkinan terlahir anak laki-laki mereka yang hemofilia adalah 0.25. kenapa banyak perubahan dalam tubuh kita setelah masa pubertas tentukan bagian bagian dari gambar tersebut 3. Perhatikan gambar berikut! TV Sebuah transformator dihubungkan dengan PLN pada tegangan 220 V kemudian dihubungkan ke TV supaya dapat ditonton. Jik … abrasi pantai dapat mengganggu keseimbangan ekosistem pantai .Tuliskan tiga cara mencegah abrasi pantaitolong jawabb Pernyataan dalam Tabel tersebut yang benar tentang sifat benda pada gambar di atas adalah hampir 71% hubungan bumi berupa air salah satu manfaat hidrosfer adalah sebagai pengatur iklim .Jelaskan bagaimana hidrosfer berperan penting dalam me … lima contoh skala interval hewan yang dapat beradaptasi dengan bioma gurun dan tundra adalahtolong jawab tuliskan contoh masalah yang dapat diselesaikan dengan pengenalan pola dan algoritma Hemofilia adalah kelainan genetik yang terjadi pada darah sehingga menyebabkan darah sulit membeku. Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif (gen h) yang terpaut pada kromosom X. Apabila anak laki-laki menderita hemofilia XhY artinya anak tersebut memperoleh kromosom X dari ibunya, sehingga dipastikan ibunya membawa gen resesif hemofilia pada salah satu kromosom X. Pada soal ibunya normal, namun normal pembawa atau carrier XHXh karena ada anak laki-lakinya yang hemofilia, sedangkan ayahnya normal XY atau XHY karena tidak ada anak perempuannya yang hemofilia. Jadi genotip ibunya adalah XHXh dan ayahnya adalah XHY.
Laki-laki normal menikahi perempuan normal yang ayahnya hemofilia, maka presentase anak laki laki yang menderita hemofilia adalah 25%. Pembahasan: Hemofilia adalah penyakit keturunan yang membuat darah tidak bisa menggumpal, dan menyebabkan pendarahan yang berlebihan (eksternal dan internal) terjadi setelah ada luka atau kerusakan organ. Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. Kromosom X ini terdapat 2 buah pada wanita dan 1 buah pada pria. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (XhXh), maka dia akan menjadi penderita, namun bila hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia (XHXh) maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia) namun tidak menderita penyakit ini. Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya 1 kromosom X, maka gen hemofilia pasti menyebabkan kondisi penyakit ini (XhY). Pada soal ini, perempuan normal yang ayahnya hemofilia, pasti merupakan carrier, sebab dia akan mewarisi salah satu kromosom X pembawa sifat hemofilia (Xh) dari ayahnya. Sehingga bila wanita carrier hemofilia menikah dengan laki-laki normal, perkawinan yang terjadi: Parental: XHXh (wanita carrier) x XHY (laki-laki normal) Gamet: XH, Xh x XH, Y Filial: XHXH (wanita normal), XHY (laki-laki normal) XHXh (wanita carrier), XhY (laki-laki hemofilia) Di sini terlihat bahwa presentase anak anak laki-laki mereka penderita hemofilia adalah 1 dari 4 kemungkinan, atau 25% Pelajari lebih lanjut Tiga jenis kelainan pada manusia yang dapat diturunkan kepada generasi selanjutnya adalah … brainly.co.id/tugas/18253082 Kode: 9.4.6 Kelas: IX Mata pelajaran: Biologi Materi: Bab 6 - Pewarisan Sifat Kata kunci: Hemofilia Untuk mengetahui keturunan dari pernikahan laki-laki normal () dengan perempuan normal carier hemofilia () dapat kita selesaikan dengan cara berikut ini.  Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang bersifat normal adalah 3, sehingga persentasenya adalah 3/4 x 100% = 75%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah D. |
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan hemofilia adakah anaknya perempuan yang normal
Pos Terkait
Copyright © 2024 apakahyang Inc.
