Home / Biologi / Soal IPA
Jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot, bagaimanakah keturunannya? Jika keturunan tersebut menikah dengan orang albino, bagaimana keturunan selanjutnya?
Jawab:
Jadi, kemungkinan rasio fenotipe F2-nya adalah 50% normal karier : 50% albino.
------------#------------
Jangan lupa komentar & sarannya
Email:
Newer Posts Older Posts
Top 1: Jika wanita albino menikah dengan laki - laki norm... - Roboguru
Pengarang: roboguru.ruangguru.com - Peringkat 192
Ringkasan: Genotip untuk penyakit albino AA : Normal Aa : Normal Carrier aa : penderita maka untuk persilangan wanita albino dan laki-laki normal heterozigot : Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah C..
Hasil pencarian yang cocok: Jika wanita albino menikah dengan laki - laki normal heterozigot, kemungkinan fenotip anaknya adalah …. ...
Top 2: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot ...
Pengarang: pak.pandani.web.id - Peringkat 148
Ringkasan: . Hal yang bukan merupakan petunjuk adanya evolusi adalah.... . . . . . Sel-sel berikut ini terdapat pada jaringan ikat, kecuali.... . . . .
Hasil pencarian yang cocok: 24 Jan 2019 — Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot, kemungkinan fenotipe anaknya adalah.... A. 100% normal ...
Top 3: Jika wanita albino menikah dg laki laki normal heterozigot kemungkinan ...
Pengarang: brainly.co.id - Peringkat 110
Ringkasan: . Epitel, otot, dan tulang rawan merupakan bagian apa dari organisasi kehidupan hewan ? . apakah ada karbon yang tidak bisa kembali ke atmosfer . Suatu ekosistem dikatakan seimbang apabila terbentuk suatu susunan tingkatan trofik yang disebut dengan . Sebuah benda mempunyai Enegi kinetik sebesar 1,6 J. Jika massa benda 200 gram, berapa kecepatan benda tersebut?a.6 m/sb.5 m/sc.7 m/sd.4 m/s . Berikut ini yang merupakan ciri-ciri air yang sudah te
Hasil pencarian yang cocok: Jika wanita albino menikah dg laki laki normal heterozigot kemungkinan fenotipnya anaknya adalah - 19367479. ...
Top 4: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot ... - Brainly
Pengarang: brainly.co.id - Peringkat 112
Ringkasan: . sekumpulan singa di padang rumput merupakan contoh dari ....A populasi B habitat C relung D ekosistem??? y'all i really need ur help . a.terdapat sel rambut getar di bagian dalam dindingnyab.Terdapat epiglotis di bagian pangkalnyac.Tersusun atas tulang rawand.Memiliki Selaput lendirto. … long di jawab dengab benar tolong ini ujian Interaksi makhluk hidup berikut yang termasuk simbiosis parasitisme adalah ….a. tanaman anggrek dan pohon mangga c. burung jalak
Hasil pencarian yang cocok: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot, kemungkinan fenotip anaknya adalah ….. - 47207785. ...
Top 5: penentuan jenis kelamin dan kelainan/penyakit menurun melalui aotosom
Pengarang: smaykbbbleles.sch.id - Peringkat 151
Hasil pencarian yang cocok: Contoh, jika seorang perempuan yang normal heterozigot menikah dengan laki- laki normal heterozigot maka kemungkinannya 25% memiliki anak albino. ...
Top 6: QUIZ SMP | Biology Quiz - Quizizz
Pengarang: quizizz.com - Peringkat 97
Hasil pencarian yang cocok: Jika wanita albino menikah dengan laki - laki normal heterozigot, kemungkinan fenotip anaknya adalah …. answer choices. a. 100% normal. ...
Top 7: Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot ...
Pengarang: jawabsoal.live - Peringkat 128
Ringkasan: . a.terdapat sel rambut getar di bagian dalam dindingnyab.Terdapat epiglotis di bagian pangkalnyac.Tersusun atas tulang rawand.Memiliki Selaput lendirto. … long di jawab dengab benar tolong ini ujian sekumpulan singa di padang rumput merupakan contoh dari ....A populasi B habitat C relung D ekosistem??? y'all i really need ur help . Interaksi makhluk hidup berikut yang termasuk simbiosis parasitisme adalah ….a. tanaman anggrek dan pohon mangga c. burung jalak
Hasil pencarian yang cocok: 21 Feb 2022 — Sekolah Menengah Atas terjawab Jika wanita albino menikah dengan laki-laki normal heterozigot, kemungkinan fenotipe anaknya adalah ... ...
Top 8: Top Update Big Bank Biologi SMA/MA 1, 2, 3
Pengarang: books.google.com.au - Peringkat 335
Hasil pencarian yang cocok: Perkawinan sendiri antartanaman heterozigot akan menghasilkan keturunan dengan ... 50% anak perempuan akan normal 3. semua anak laki-laki akan buta warna 4. ...
Top 9: Big Bank Soal-Bahas Biologi SMA/MA: Bank soal 1500 soal bahasa ...
Pengarang: books.google.com.au - Peringkat 359
Hasil pencarian yang cocok: Perkawinan sendiri antartanaman heterozigot akan menghasilkan keturunan ... 50 % anak perempuan akan normal 3. semua anak laki-laki akan buta warna 4. ...
Top 10: Bahas Tuntas 1001 Soal Biologi SMP Kelas VII, VIII, IX
Pengarang: books.google.com.au - Peringkat 347
Hasil pencarian yang cocok: Jika wanita bergolongan darah B homozigot menikah dengan pria bergolongan darah A heterozigot . Persentase kemungkinan keturunannya bergolongan darah O ... ...
Albino merupakan kelainan pada kulit dimana tidak menghasilkan pigmen warna kulit. Albino terjadi pada kromosom autosom yang bersifat resesif. Albino dapat diderita oleh pria maupun wanita dan dapat diwariskan.
Pembahasan
Seorang laki-laki albino menikah dengan seorang wanita normal heterozigot. Maka presentase keturunan yang menderita albino dapat dilihat pada bagan persilangan berikut:
Parental: laki-laki albino x wanita normal heterozygoy
Genortip: aa x Aa
Gamet: a x A dan a
Filial:
1 Aa = normal heterozygot
1 aa = albino
Dari bagan persilangan di atas maka dapat diketahui bahwa keturunan yang bersifat albino sebesar ½ x 100% = 50%
Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu :
1. Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks.
2. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom.
A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks.
1. Hemofilia
Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku.
2. Buta warna
Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X.
3. Hypertrichosis
Hypertrichosis (juga disebut sindrom Ambras) adalah jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki.
4. Hypertrichosis
Hypertrichosis (juga disebut sindrom Ambras) merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki.
5. Hystrixgravier
Kelainan ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier (hg) terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes (w) terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif.
6. Webtoes
Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari (terutama kaki).
B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom.
1. Albino
Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif (aa).
2. Polidaktili
Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan (PP atau Pp) sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya.
3. Fenilketonuria (FKU)
Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif (ii) sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase ( PAH ). Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental.
4. Phenylthiocarbamida (PTC).
Phenylthiocarbamida (PTC) yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif (tt).
Pelajari lebih lanjut
1. istilah pewarisan sifat: brainly.co.id/tugas/17480303
2. penyakit menurun: brainly.co.id/tugas/18386349
3. persilangan dihibrid: brainly.co.id/tugas/17585449
Detil jawaban
Kelas: 9
Mapel: Biologi
Bab: Pewarisan Sifat
Kode: 9.4.6
Kata kunci: albino, penurunan sifat, penyakit menurun, kelainan terpaut autosom